J9九游会 AG九游会华森制药(002907)：公司药品生产许可证变更

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　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增委托生产（仅用于药品上市许可持有人变更）。具体情况如下： 一、变更内容

　　新增委托生产（仅用于药品上市许可持有人变更）：受托方是山西迈迪制药有限公司，生产场地是山西省太原市清徐县清源镇吴村 701车间中药提取生产线车间颗粒剂生产线，委托品种是小儿咽扁颗粒（国药准字 Z19983132），委托有效期至 2025年 11月 9日。

　　生产地址和生产范围 ： 重庆市荣昌区工业园区：软胶囊剂，小容量注射剂，散剂，冻干粉针剂，原料药，颗粒剂，粉针剂，硬胶囊

　　近年来，儿科中成药市场再创新高，根据米内网数据显示，2022年中国零售药店（城市实体药店+网上药店）终端儿科中成药销售额超过 72亿元，同比增长19.47%。其中，儿科中成药网上药店销售占比为10.59%，儿科止咳祛痰用药、儿科感冒用药是儿科中成药实体药店市场的销售主力，实体药店仍然是儿科中成药零售市场主渠道。小儿咽扁颗粒是中国城市实体药店终端儿科中成药品牌TOP20产品之一，具有清热利咽，解毒止痛的作用，适用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎。

　　小儿咽扁颗粒符合儿科用药治疗发展趋势，本次《药品生产许可证》变更有利于公司优化产业结构，增加咽喉领域的销售品种，有助于丰富公司产品管线及开拓零售市场，以满足市场需求。本次变更短期内对公司业绩无重大影响，但未来市场开发具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。